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| 大鼠活化蛋白C （ELISA）試劑盒 |
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ELISA試劑盒步驟
各種類型ELISA測定時一般需經過這些步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。
1. 重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。
2. 加樣后在混勻器上充分混勻。
保存條件 -20℃避光保存，盡量避免盡量避免反復凍融。 注意事項 1 使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。 2 本產品中含有SYBR Green I 熒光染料和ROX 染料，保存本產品或配制PCR 反應液時應避免強光照射。 3 避免反復凍融本品，反復凍融可能使產品性能下降。如在短期內需要頻繁使用，可在2-8℃保存。 |
"產品特點
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、節省實驗經費。
elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L，則認為回收率為99%。"
【ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法】 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液 保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，ELISA試劑盒檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 |
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